2012年1月13~14日，农业部兽药GMP专家组一行莅临广东腾骏药业股份，对公司新增的三条生产线进行了科学严格的全面核查，专家们认为腾骏药业管理严格、设备先进、成绩优异，一致同意推荐公司散剂车间、最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）、最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）等三条生产线为GMP合格生产线。
   通过腾骏药业各位同事一年来的共同努力，新生产线终于顺利通过验收，除作为硬件的洁净车间建设1年的投入外，在软件方面，修订了因新车间、新药典的出现而新增加或需改动的多达1500多个文件，并根据实际情况对公司生产的26个产品所涉及的大量批记录均做了进一步的完善，而且对验收试产的10个品种规格做了全面的验证工作。

    在验收签约会上，黄剑华总经理代表腾骏药业感谢各位专家和全司员工在检查验收期间的辛勤劳动，感谢全国所有新老客户对腾骏药业的信任和厚爱。腾骏将以百倍的努力，认真实施兽药GMP，以高质量的产品奉献给市场，回报给社会。